Один из частых страхов будущих мам - наследственные заболевания при беременности. Все чаще становится очевидным превентивный подход в медицине: лучше профилактика, чем лечение. То же самое и в вопросах родительства: можно заблаговременно узнать о возможных заболеваниях, передающихся по наследству, и решить это до зачатия ребенку. Поэтому посещение генетика сейчас стало одним из этапов планирования беременности. А в случаях, когда точно известно, что кто-то из родителей является носителем наследственного заболевания, визит к специалисту просто необходим.
Будущие родители самостоятельно принимают решение, основываясь на полученной информации о возможных рисках. Например, пара с высоким риском наследственных заболеваний еще на этапе планирования может отдать предпочтение методу ЭКО с исследованием эмбрионов, что помогает снизить риски.
Понятно, что не получиться предотвратить все возможные генные изменения, но анализ хотя бы на распространенные 4 заболевания — СМА, нейросенсорную глухоту, фенилкетонурию, муковисцидоз — поможет значительно снизить риски для будущего ребенка.
